https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(avian-and-other-zoonotic)

https://www.nature.com/articles/s41467-024-51007-3

Only 33 amino-acids to spill over from birds to Homo sapiens. The bird flu H5N1 virus must get specific mutations to spill over from birds to mammals. Using cryo-electron microscopy, scientists discovered the three-dimensional structure of a protein complex made up of a protein called ANP32, essential for viral replication in host cells. The bird version of this protein differs from the human version by just 33 amino acids!  The virus must therefore edit its polymerase to make this protein suitable for infecting mammals. This discovery could be used to monitor future epidemics and assess the virus' potential for adaptation to other species. 08/24

Treatment with CAR-T (Chimeric Antigenic Receptor - T) cells, or CAR-T cells, is a rapidly developing cellular immunotherapy strategy designed to fight  cancer by relying on the patient's own immune system.
CAR-T cells are T lymphocytes genetically modified to recognize and destroy cancer cells. They form the basis of a completely new approach to cancer treatment, which involves taking a patient's own immune cells (in this case, T lymphocytes), genetically modifying them and reinjecting them into the patient.

Le traitement par cellules CAR-T (Chimeric Antigenic Receptor - T) ou CAR-T cells, est une stratégie d’immunothérapie cellulaire en plein développement, qui vise à combattre le cancer en s’appuyant sur le propre système immunitaire du patient.
Les cellules CAR-T sont des lymphocytes T modifiés génétiquement dans le but de reconnaître puis éliminer les cellules cancéreuses. Elles sont la base d’une toute nouvelle approche de traitement contre le cancer, consistant à prélever des cellules immunitaires d’un patient (ici, les lymphocytes T), pour les modifier génétiquement et les lui réinjecter.

https://www.youtube.com/watch?v=nC9GxOzBuuc (first trial on adults)

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2312775

A single dose of an experimental antibody drug protects children from Malaria for up to 6 months, according to a clinical study. The therapy, an injectable monoclonal antibody called L9LS reduced infections and clinical disease in 6 to 10 year olds in Mali. Altough the drug is still undergoing clinical testing, the results suggest monoclonal antibodies could be an important addition to the arsenal against this deadly disease. Malaria caused an estimated 608 000 deaths in 2022, about three- quarters of them among African children under 5 years olds. There are various strategies to try to stall the mosquito-borne disease, including insecticide-treated bed nets, vaccination (which got its first large scale rollout in Cameroon this year and is now part of childhood immunization programs in 8 African countries), and preventive treatment with antimalarial drugs. However, no approach is 100% effective and all carry practical limitations. 

Monoclonal antibodies, which can stop pathogens invading cells by binding to proteins, regarded as antigen, on their surface. The high dose of L9LS injected was 70% efficacious at preventing infection and 77% efficacious at stopping disease. "Even if the monoclonals do not provide full protection, they are likely to reduce childhood mortality against Malaria". 04/24

https://www.imperial.ac.uk/news/251213/first-uk-patients-receive-experimental-mrna/#:~:text=The%20first%20UK%20patients%20received,other%20'solid%20tumour'%20cancers.

Cancer: premier essai clinique d'un traitement à base d'ARN messager (Imperial college UK).  Des patients atteints de cancer du poumon ou de la peau  ont reçu un traitement d'immunothérapie à base d'ARN messager pour aider l'organisme à reconnaître et combattre les cellules cancéreuses. Les participants à l'essai reçoivent soit l'ARNm seul, soit en complément du Pembrolizumab, un anticorps utilisé comme médicament anticancéreux, et seront suivis pendant une période pouvant aller jusqu'à 34 mois. La nouvelle thérapie utilise du matériel génétique soit ARNm et fonctionne en présentant au système immunitaire du patient des marqueurs communs des tumeurs. Ainsi, cela devrait permettre d'entrainer le système immunitaire des patients à reconnaitre et à combattre les cellules cancéreuses exprimant ces marqueurs, mais aussi d'éliminer potentiellement les cellules susceptibles de supprimer la réponse immunitaire. Ce traitement à ARNm fait partie des immunothérapies anticancéreuses thérapeutiques, qui sont "prêtes à l'emploi" et adaptées à un type particulier de cancer. les immunothérapies anticancéreuses personnalisées, elles, reposent sur l'extraction du matériel génétique d'un patient à partir de sa tumeur. 02/24

https://www.youtube.com/watch?v=-92HQA0GcI8

Inside the lab that invented the Covid 19 Vaccine 

La meilleure façon de ne pas avoir d'intoxication alimentaire reste encore de ne pas manger d'aliments avariés. Chez l'Homme, l'odorat et la goût nous évitent de tomber malade: dès qu'un aliment est potentiellement contaminé par des bactéries, nos récepteurs sensoriels nous avertissent qu'il faut tout recracher. Mais qu'en est-il des animaux notamment des drosophiles qui se nourrissent d'aliments en décomposition.

Qui dit aliments trop mûrs dit possible présence de bactéries dont E.Coli. Qui dit E.Coli dit LPS (lipopolysaccahride présente au niveau de la membrane de la bactérie). Les chercheurs ont soumis ces mouches du vinaigre à un choix culinaire: des fruits en décomposition sains ou d'autres infectés par E.Coli. Verdict: après avoir goûté l'aliment contaminé, les mouches évitent soigneusement d'en manger. De plus, l'aliment sain a aussi les faveurs des femelles pour pondre leurs oeufs! Un récepteur TRPA1, sur les neurones gustatifs au niveau de l'oesophage des drosophiles, est à l'origine de la préférence des drosphiles des aliments sains. Si ce récepteur est inhibé, la mouche mange de la nourriture infectée et les femelles y pondent leurs oeufs. Cette capacité pour les mouches de se prémunir contre les infections causées par des bactéries est cruciale car celles-ci ne possèdent pas de mémoire immunitaire. de plus, le fait que le récepteur TRPA1 soit présent chez les mammifères et chez les insectes montre que ce mécanisme a été sauvegardé au cours de l'évolution, sans doute car il est très utile à la survie des espèces