HIV: first case of remission without mutation. The 6 patients considered cured of HIV all received bone marrow grafts carrying a mutation known to make CD4 T lymphocytes resistant to infection. These patients received a bone marrow graft, after havng been irradiated, from a donor owning this special mutation: the CCR5 delta 32 mutation, which makes CD4 T lymphocytes resistant to infection. A new case of cure without mutation. The cancer was progressing too fast, so the bone graft was carried out without the mutation because of running out of time! The result: 32 months and no trace of virus in this "healed" patient. How to explain this elimination of the virus? To be continued...

https://hivinfo.nih.gov/understanding-hiv/fact-sheets/hiv-life-cycle

https://www.nature.com/articles/s41591-024-03277-z

https://www.pasteur.fr/fr/espace-presse/documents-presse/premiere-remission-durable-infection-vih-apres-greffe-moelle-absence-mutation-protectrice

VIH: premier cas de rémission sans mutation. Les 6 patients considérés comme guéris du VIH ont tous reçu une greffe de moelle osseuse porteuse d'une mutation connue pour rendre les lymphocytes T CD4 résistants à l'infection. Ces patients ont une reçu une greffe de moelle osseuse, après irradiation, d'un donneur porteur d'une mutation particulière: la mutation CCR5 delta 32 qui rend les lymphocytes T CD4 résistantes à l'infection. Un nouveau cas de guérison sans mutation. Le cancer progressait trop vite et ainsi la greffe osseuse a été faite sans la mutation faute de temps! Résultat: 32 mois et aucune trace de virus chez ce patient probablement guéri. Comment expliquer cette élimination du virus? A suivre...09/24

.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2407001

Landmark trial may herald new era in HIV prevention. Twice-yearly lenacapavir injections provided 100% protection in study in African women. Among more than 2000 African women who had received a twice-yearly injection of the antiviral drug lenacapavir as pre-exposure prophylaxis (PrEP), not one contracted HIV.  In a way, it could be seen as a vaccine 100% effective (even if it does not act like a vaccine at all) and a booster is needed every 6 months. Scientists still want to know the results of a second efficacy trial in the US and six other countries (in 2025).  This molecule has two very interesting features for the future. It acts on the virus'enzymes to prevent it from multiplying, as do most available treatments, but it will also attack the virus'capsid. The molecule dissolves all its components. Lenacapavir is a very long-acting and stable molecule. So far, clinical trials have shown this new treatment to be 100 % effcetive. Cette molécule présente deux caractéristiques prometteuses. Elle agit sur les enzymes du virus pour l'empêcher de se multiplier, comme le font  la plupart des traitements disponibles mais va s'attaquer à la capside du virus. La molécule va dissoudre tous ses composants. Le lenacapavir est une molécule à action très longue et très stable. Pour l'instant, les essais cliniques ont montré une efficacité à 100 % de ce nouveau traitement.  07/24

https://www.nature.com/articles/s41586-025-08723-7

Antimicrobial resistance (AMR) is one of the top global public health and developpement threats. It is estimated that antibiotics resistance was directly responsible for 1,27 million global deaths in 2019 (and 4,95 million people dead because of antimicrobial resistance including antibiotics, antifungals and antiparasitics). According to the WHO, this increasing number could reach 10 million by 2050 if nothing is done. 

Researchers have discovered a powerful candidate antibiotic that can kill a broad range of bacteria, including those resistant to existing antibiotics. This antibiotic called lariocidin binds to a unique site in the small ribosomal subunit of bacteria which is clearly distinct from the sites of action of existing antibiotics that target the small ribosomal subunit. This unique binding site enabled lariocidin to circumvent the defense mechanisms that bacteria have evolved to resist other drugs. 03/25

Des chercheurs ont utilisé des bactériophages soit les virus des bactéries. Une femme blessée à la jambe a été victime d'une infection bactérienne par Klebsiella pneumoniae. Cette bactérie crée des biofilms rendant ainsi les antibiotiques inefficaces. Une bithérapie soit une combinaison d'antibiotiques et de bactériophages spécialisés a été utilisée avec succès! Les bactériophages spécifiquement sélectionnés (par rapport à l'espèce bactérienne microorganisme vivant) ont été appliqués directement sur la plaie infectée de la patiente. Une nouvelle piste pour combattre la multi-résistance bactérienne! 01/22

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)02724-0/fulltext

https://www.nature.com/articles/s41467-021-27656-z

Un puissant antibiotique découvert grâce à l'intelligence artificielle IA.

L'IA permet de rechercher, "in silico", soit par modélisation informatique, quelles molecules chimiques pourraient attaquer certaines bactéries, en faisant examiner des bibliothèques de composés chimiques par l'IA. Des chercheurs de MIT et de Harvard ont pu ainsi découvrir une molécule incroyable baptisée "halicin" (en hommage à l'ordinateur HAL du film "l'Odyssée de l'espace") qui est sans doute l'antibiotique le plus puissant jamais découvert. L'halicine a réussi à tuer de nombreuses bactéries résistantes aux antibiotiques existants. Les chercheurs espèrent que leur modèle permettra de renforcer tout l'arsenal antibiotique. L'halicine est encore aux premiers stades de développement et n'a pas encore reçu l'approbation de la FDA (USA/ 11/24). Le processus d'approbation comprend plusieurs phases  d'essais cliniques visant à garantir l'innocuité et l'efficacité du médicament. 02/20